獸醫媽媽育兒日記

懷孕第三個月要做的最刺激的檢查---染色體的早期篩檢(第一孕期)
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第一和第二孕期去做篩檢的比較:

第一孕期11-13(+6)週的偵測率有90%
檢查項目: 抽血.驗尿(驗有沒有尿蛋白、糖尿).超音波
費用:自費2200(台北市民有補助,需到指定的醫院)

第二孕期15-20週 偵測率較低為60%
檢查方式:羊膜穿刺術(較危險,流產機率高1/100!!!)
費用:自費1000元(台北市民有補助,與第一孕期擇一補助)
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有的醫院會鼓勵兩樣都做, 不過我檢查的婦幼醫院是不建議喔!
因為現在他們採用的方法已經可以用多方數據精準算出可能為唐氏症的機率囉!
而第二孕期的流產機率是百分之一, 實在太沉重了!

所以如果第一孕期異常的機率很小(小於1:270)的話就不要考慮哀那一針了吧!
目前新科技都推廣第一孕期篩檢喔, 如果您的醫院沒有做頸部透明帶的話,
建議您那次的檢查一定要找到一位通過透明帶檢查檢驗證照的醫師檢查喔!!
(因為台灣有那張照的不多)

在9-13週時就可以安排抽母血檢驗, 然後可能會安排妳過兩週後再過來照超音波
會一起跟你報告驗血的結果和超音波結果, 有個公式可以算出唐氏症的機率!

檢驗內容:

1.抽血:

   (1)驗愛滋、Rubella IgG(德國麻疹免疫球蛋白)以及妳有沒有貧血、血型。

   (2)血清生化: 游離乙型人類絨毛性腺激素、妊娠相關血漿蛋白-A

   (3)染色體: 唐氏症(第21). 愛德華氏症(第18). 帕陶氏症(第13)

2.超音波:

頸部透明帶(NT:1.7加減0.3)頭臀距(CRL)、鼻樑骨(NB)是否可見

加上用都普勒聽聽北鼻的血流聲音!

最後套上公式就開獎了!!!!!